Рекомендации EASL - лечение гепатита С 2018

Рекомендации EASL (Европейской ассоциации по изучению печени) по лечению гепатита C 2018 г.

Лечение гепатита С 2018

 

Оглавление

 

 

  1. Резюме
  2. Введение
  3. Методология
  4. Диагностика острого и хронического гепатита С
  5. Скрининг хронического гепатита C
  6. Цели и конечные точки терапии ХГС
  7. Предварительная терапевтическая оценка
  8. Противопоказания к терапии
  9. Показания к лечению: кто должен лечиться?
  10. Доступные лекарства в Европе в 2018 году
  11. Лечение хронического гепатита С, в том числе больных без цирроза и пациентов с

 компенсированным циррозом

  1. Упрощенное лечение хронического гепатита С с помощью пан-генотипических схем у

 пациентов без цирроза и у пациентов с компенсированным циррозом

  1. Лечение пациентов с тяжелой болезнью печени с показаниями или без показаний к

 трансплантации печени и пациентов после трансплантации печени

 трансплантации печени

 показания для трансплантации печени

 

 печени

  1. Лечение особых групп

 заместительную терапию

  1. Повторное лечение пациентов, не достигших УВО

 пегилированного интерферона-α и рибавирина, тройной комбинацией

 пегилированного интерферона-α, рибавирина и софосбувира или двойной

 комбинацией софосбувира и рибавирина

 применением ингибитора протеазы и / или NS5A-ингибитора

  1. Лечение острого гепатита С
  2. Мониторинг лечения
  3. Меры по улучшению приверженности к лечению
  4. Последующее наблюдение за пациентами, достигшими УВО
  5. Наблюдение за пациентами, не прошедшими лечение и пациентами с неудачным

 лечением

 

 

 

Резюме

Вирус гепатита С (ВГС) является одной из основных причин хронических заболеваний печени, при этом насчитывается около 71 млн. хронически инфицированных людей во всем мире. Оказание медицинской помощи пациентам с ВГС значительно продвинулось, благодаря улучшению

понимания патофизиологии заболевания, а также в связи с изменениями в диагностике и усовершенствованию терапии и профилактики. Эти Рекомендации по лечению гепатита С Европейской ассоциации по изучению печени предназначены для оптимального ведения пациентов с острой и хронической HCV-инфекцией в 2018 году.

 

Введение

Вирус гепатита С (ВГС) является одной из основных причин хронических заболеваний печени во всем мире. Длительное естественное течение HCV-инфекции весьма разнообразно. Поражение печени может варьироваться от минимальных гистологических изменений до обширного фиброза и цирроза с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК) или без неё. Насчитывается около 71 млн. хронически инфицированных лиц во всем мире, [1], [2] со значительным различием по географической зоне, причём многие из них не знают о своей инфекции. Оказание медицинской помощи пациентам с ВГС, связанным с заболеваниями печени, значительно продвинулось в последние два десятилетия, благодаря улучшению понимания патофизиологии заболевания, а также из-за изменений в диагностических процедурах и усовершенствования в терапии и профилактики.

 Основной целью терапии ХГС (Гепатит лечение) является излечение от инфекции, т. е. достижение устойчивого вирусологического ответа (УВО) – неопределяемого уровня РНК ВГС через 12 недель (УВО12) или 24 недель (УВО24) после завершения лечения. УВО соответствует излечению HCV-инфекции, с

очень малой вероятностью позднего рецидива. УВО, как правило, связано с нормализацией активности печеночных ферментов и улучшением или исчезновением воспаления в печени и фиброза у пациентов без цирроза. Пациенты с выраженным фиброзом (F3 по METAVIR) или

циррозом (F4) остаются в группе риска опасных для жизни осложнений. Однако фиброз печени может регрессировать и риск осложнений, таких, как печеночная недостаточность и портальная гипертензия, снижается после УВО.

 

Последние данные свидетельствуют о том, что риск ГЦК и печеночно-связанной смертности

значительно снижается, но не устраняется, у пациентов с циррозом печени, которые получили УВО по сравнению с лечеными больными и пациентами, не достигших устойчивого

вирусологического ответа, особенно в присутствии сопутствующих заболеваний печени, таких, как метаболический синдром, регулярное употребление алкоголя и/или параллельная инфекция вирусом гепатита В (ВГВ) [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9].

Гепатит С также ассоциируется с рядом внепеченочных проявлений вируса, ликвидация которого вызывает реверсирование большинства из них со снижением смертности от данных причин [10],

 

[11], [12], [13], [14], [15], [16]. Рекомендации по лечению гепатита С призваны помочь врачам и другим медицинским работникам, а также пациентам и другим заинтересованным лицам в клиническом процессе принятия решений, описывая текущее оптимальное ведение пациентов с острой и хронической HCV-инфекцией. Эти рекомендации относятся к методам лечения, которые были одобрены Европейским Агентством по лекарственным средствам и другими

национальными европейскими агентствами на момент их публикации.

 

Методология

Эти рекомендации были подготовлены членами коллегии, выбранной Управляющим советом Европейской ассоциации по изучению печени (ЕАИП). Эти рекомендации были основаны,

насколько это возможно, на данных из существующих публикаций и выступлений на

международных встречах, и, если доказательства были недоступны, на личном опыте и мнении экспертов.

Доказательства и рекомендации были классифицированы согласно классификации рекомендаций оценки, развития и оценки (система оценки). Степень убедительности рекомендаций, таким

образом, отражает качество основных доказательств. Качество доказательств в рекомендациях были классифицированы по одному из трех уровней:

  • высокий (A),
  • умеренный (В)
  • низкий (C).

 

Система GRADE предлагает два класса рекомендаций: сильные (1) и слабые (2) (Таблица 1). Таким образом, рекомендации учитывают качество доказательств: чем выше качество доказательств,

тем более вероятны сильные рекомендации; чем большая изменчивость в оценках и

предпочтениях или чем больше неопределенность, тем более вероятны слабые рекомендации. Эти рекомендации обязательно основываются на препаратах, зарегистрированных в настоящее время. Они будут регулярно обновляться Европейским агентством по лекарственным средствам и другими национальными европейскими агентствами после утверждения новых лекарственных схем.

 

Таблица 1. Использованная градация доказательств (адаптированная из системы GRADE)

 

 

Качество

доказательств

Примечания

Грейдирование

Высокое

Дальнейшие исследования вряд ли изменят нашу уверенность в оценке

эффекта

А

Умеренное

Дальнейшие исследования, вероятно, окажут значительное влияние на

нашу уверенность в оценке эффективности и могут изменить оценку

B

 

Низкое

Дальнейшие исследования, вероятно, оказывают важное влияние на нашу уверенность в оценке эффективности и, вероятно, изменят оценку. Любое

изменение оценки является неопределенным

 

С

Рекомендации

Примечания

Грейдирование

 

Сильные

Факторы, влияющие на силу рекомендации, включали качество доказательств, предполагаемые результаты, важные для пациента, и

стоимость

 

1

 

Слабые

Изменчивость предпочтений и оценок или большая неопределенность.

Рекомендация выполняется с меньшей уверенностью и более высокой стоимостью или потреблением ресурсов

 

2

 

Диагностика острого и хронического гепатита С

 

Антитела anti-HCV могут быть обнаружены в сыворотке или плазме методом иммуноферментного анализа (ИФА) у подавляющего большинства пациентов с HCV-инфекцией, однако результаты ИФА могут быть отрицательными в начале острого гепатита С и у пациентов с сильно ослабленным

иммунитетом. После спонтанного или вызванного лечением вирусного гепатита С клиренса вирусной РНК, anti-HCV сохраняются в отсутствие РНК ВГС, но их уровень может снижаться и, наконец, исчезать у некоторых людей [18], [19], [20].

 

Диагностика острой и хронической HCV-инфекции основана на выявлении РНК ВГС в сыворотке или плазме чувствительным качественным, количественным и качественным молекулярным методами. Рекомендуется тест с нижним пределом обнаружения ≤15 международных единиц (МЕ)/мл. Однако у подавляющего большинства пациентов с показаниями к anti-HCV терапии уровень РНК ВГС находится выше 50 000 МЕ/мл, поэтому, если есть необходимость в дешевых (менее $5-$10) диагностических тестах РНК, возможно применение подобных тестов для широкомасштабной диагностики в странах с низким и средним уровнем дохода, а также в конкретных условиях в странах с высоким уровнем дохода. Данные тесты должны иметь нижний предел обнаружения ≤1000 МЕ/мл (103 МЕ/мл). В таких условиях чрезвычайно низкий риск ложноотрицательного результата этого анализа у небольшого процента инфицированных, перевешивается в пользу расширения доступа к диагностике и помощи для большего числа населения. Действительно, исследования у пациентов с хроническим гепатитом С и генотипом 1 выявили уровень РНК ВГС ниже 1000 МЕ/мл только у 4 пациентов из 2472 (0.16%).

 

Коровый антиген ВГС (сердцевинный, ядерный, anti-HCV core – прим. ред.) является суррогатным маркером репликации ВГС. Обнаружение корового антигена можно использовать вместо обнаружения РНК ВГС для диагностики острой или хронической ВГС-инфекции. Анализы на коровый антиген ВГС менее чувствительны, чем анализы на РНК ВГС (нижний предел обнаружения примерно от 500 до 3000 РНК ВГС МЕ/мл, в зависимости от генотипа ВГС [11,12]). В результате, коровый антиген ВГС будет обнаруживаться в периферической крови через несколько дней после РНК ВГС у пациентов с острым гепатитом С. В редких случаях, коровый антиген не обнаруживается в присутствии РНК ВГС.

 Диагноз острого гепатита С можно установить с уверенностью, только если сероконверсия антител к ВГС может быть задокументирована, поскольку отсутствует серологический маркер, доказывающий, что инфекция ВГС de novo появилась после острой фазы. Не у всех пациентов с

острым гепатитом С выявляются anti-HCV антитела. В этих случаях можно заподозрить острый гепатит С, если клинические признаки и симптомы указывают на острый гепатит С (уровень аланинаминотрансферазы (ALT) > в 10 раз верхнего предела нормы, появляется желтуха) при отсутствии в анамнезе хронических заболеваний печени или других причин острого гепатита и/или если последний вероятный источник передачи идентифицирован.

 

Во всех случаях РНК ВГС (или ВГС коровый антиген) можно обнаружить во время острой фазы, хотя их уровень может варьироваться в широких пределах, при этом могут быть интермедии (до

нескольких недель) с неопределяемым уровнем РНК ВГС (или ВГС коровому антигену).

 

Таким образом, лица с отрицательным РНК ВГС (или ВГС коровым антигеном), должны быть

тестированы на РНК ВГС (или ВГС коровый антиген) через 12 и 24 недели после отрицательного результата для подтверждения окончательного выздоровления.

 

Повторное заражение ВГС может происходить после самопроизвольного или вызванного лечением клиренса ВГС, если пациенты имеют высокий риск повторного инфицирования.

Реинфекция определяется повторным появлением РНК ВГС (или корового антигена ВГС) после УВО и демонстрацией того, что инфекция вызвана другим штаммом гепатита С (другой генотип

или штамм с низкой степенью родства посредством филогенетического анализа, если генотип тот же).

 
   

 

 

Скрининг хронического гепатита C

Основным препятствием для излечения ВГС по-прежнему является то, что существенная доля пациентов с хроническим гепатитом С не знает о своей инфекции, с большими процентными колебаниями в различных регионах/странах и группах риска. Кроме того, точные данные о распространенности и заболеваемости ВГС необходимо проанализировать в масштабах пандемии в разных регионах и разработать мероприятия в области общественного здравоохранения. Таким образом, необходимо тестирование на гепатит С для выявления зараженных лиц и их привлечения к наблюдению и лечению, необходимо также применять скрининг на маркеры ВГС.

 

Различные стратегии скрининга были реализованы в разных регионах, исходя из местной эпидемиологической ситуации. Группы повышенного риска ВГС-инфекции могут быть выявлены и должны быть проверены. В регионах, где большинство пациентов принадлежат к четко определенной возрастной группе, тестирование возрастной когорты показало себя эффективным, с ограничениями [28], [29]. Систематические разовые тестирования были рекомендованы в странах с высокой эндемичностью с целью полной ликвидации болезни. Однако необходимо определить оптимальные региональные или национальные методики скрининга.

Скрининг HCV-инфекции основан на обнаружении anti-HCV антител. В дополнение к иммуноферментному анализу (ИФА) могут быть использованы быстрые диагностические тесты (БДТ) для скрининга антител к ВГС. БДТ используют различные материалы, в том числе сыворотку, плазму, а также капиллярную цельную кровь из пальца или, для некоторых из них, жидкость (кревикулярную) ротовой полости, облегчая скрининг и избегая необходимости использовать венозную кровь, центрифугирование, замораживание и квалифицированных специалистов. БДТ просты и выполняются при комнатной температуре, без специального инструментария или углубленного обучения [30], [31], [32].

 Если обнаружены anti-HCV антитела, присутствует РНК ВГС (или ядерный антиген ВГС), у пациента идентифицируется текущая инфекция. В настоящее время большинство лабораторий используют двухшаговый подход, который включает двойной забор крови при тесте на антитела и при тесте на РНК ВГС. В результате, значительная доля пациентов с anti-HCV антителами не производит подтверждающее тестирование РНК ВГС. Таким образом, тестирование на РНК ВГС следует

применять по возможности при обнаружении anti-HCV антител. Засохшие пятна крови могут быть использованы для того чтобы собрать образцы для обнаружения anti-HCV антител в

централизованной лаборатории [34], [35], [36]. Этот же материал может быть повторно

исследован для выявления РНК ВГС у anti-HCV положительных образцов. Быстрые тесты на антитела имеют потенциал, чтобы максимально упростить алгоритмы тестирования, особенно в странах с низким и средним уровнем доходов населения и у трудных групп населения, таких как

потребители инъекционных наркотиков (ПИН). В зависимости от относительных расходов, прямой тест на РНК ВГС и экспресс диагностика могут рассматриваться как замена прямого скрининга на anti-HCV тестирование у пациентов.

 

Рекомендации

  • Стратегия скрининга на HCV-инфекцию должна быть определена по данным местной эпидемиологии инфекции ХГС, в идеале в рамках национальной программы (А1).
  • Стратегии скрининга на HCV-инфекцию могут включать скрининг групп населения,

подверженных риску инфицирования и населения в целом в областях со средними и высокими уровнями распространения (2%-5%) (B2).

  • Скрининг HCV-инфекции должен быть основан на обнаружении анти-HCV антител в сыворотке или плазме с помощью иммуноферментного анализа (А1).
  • Скрининг Анти-HCV антител должен быть предложен с привязкой к профилактике, уходу и лечению (А1).
  • Цельную кровь, отобранную по методу сухой капли крови, можно использовать в качестве альтернативы сыворотке или плазме, полученной забором из вены, после пересылки в

центральную лабораторию, где методом иммуноферментного анализа будет выполнено тестирование на антитела (А2).

  • Быстрые диагностические тесты с использованием сыворотки, плазмы, капиллярной цельной крови из пальца или жидкости (кревикулярной) ротовой полости в качестве

основы, могут быть использованы вместо классических иммуноферментных тестов для облегчения скрининга антител к ВГС и улучшения доступа к лечению (А2).

  • Если обнаружены антитела к ВГС, необходимо определять РНК ВГС (или коровый антиген ВГС, при недоступности или невозможности анализов РНК ВГС), для выявления пациентов с текущей инфекцией (А1).
  • Рефлекс-тестирование на РНК ВГС у пациентов с положительными анти-ВГС должно применяться для увеличения приверженности к лечению (B1).
  • Скрининг на анти-HCV может быть заменен по месту лечения ВГС РНК анализом с

пределом обнаружения ≤1000 МЕ/мл (103МЕ/мл) или тестом на коровый антиген ВГС, если такая скрининг стратегия окажется рентабельной (С2).

 

 

 

Цели и конечные точки терапии ХГС

Целью терапии является лечение инфекции ВГС (Гепатит С) для того, чтобы предотвратить осложнения, связанные с заболеваниями печени, вызванными ВГС и внепеченочными заболеваниями, в том числе некровоспаление печени, фиброз, цирроз печени, декомпенсацию цирроза, ГЦК, тяжелые внепеченочные проявления и смерть, улучшить качество жизни и предотвращение дальнейшей передачи ВГС.

 

Конечной точкой терапии (Гепатит лечение) является УВО, определяемый невыявляемым уровнем РНК ВГС в крови через 12 недель (УВО12) или 24 недели (УВ024) после окончания терапии при оценке с помощью чувствительного молекулярного метода с нижним пределом обнаружения ≤15 МЕ/мл. Оба - УВО12 и УВ024 - были приняты в качестве конечных точек терапии регулирующими органами в США и Европы, учитывая, что их чувствительность составляет 99% [38]. В условиях, где чувствительные РНК ВГС анализы недоступны, качественный анализ с более низким пределом обнаружения ≤1000 МЕ/мл (103 МЕ/мл) может быть использован для оценки вирусологического ответа; в этом случае ответ должен быть оценен через 24 недели после лечения (УВО24).

Долгосрочные последующие исследования показали, что УВО соответствует окончательному излечению HCV-инфекции в подавляющем большинстве случаев [39]. Обнаружение корового антигена ВГС через 24 недели после окончания терапии может быть использовано в качестве альтернативы тестированию на РНК ВГС для определения УВО24, соответственно, у пациентов с выявляемым коровым антигеном до лечения [23], [24], [26], [40]. У пациентов с выраженным фиброзом (F3 по METAVIR) и циррозом печени (F4) УВО снижает частоту декомпенсации, а также позволит снизить, но не исключить, риск развития ГЦК [8]. Таким образом, у таких пациентов

наблюдение за ГЦК должно быть продолжено.

 
   

 

 

Предварительная терапевтическая оценка

Должны быть установлены причинно-следственные связи между инфекцией ВГС и заболеванием печени, необходимо оценить тяжесть заболевания печени, а также определить исходные вирусологические параметры, которые будут полезны для индивидуальной терапии.

 

Другие причины заболевания печени

Другие причины хронического заболевания печени или факторы, которые могут повлиять на течение или развитие заболевания печени, а также выбор терапии, должны систематически исследоваться. Все пациенты должны быть проверены на другие переносимые кровью вирусы, в частности вируса гепатита B (ВГВ) и вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Вакцинация от ВГВ и вируса гепатита А (ВГА) должна быть предложена пациентам с отсутствием защитных антител.

Должно быть оценено и подсчитано потребление алкоголя, и следует назначить определенную психотерапию для прекращения любого потребления алкоголя. Кроме того, гепатит может вызвать множество внепеченочных проявлений, которые необходимо учитывать в работе с HCV- инфицированными пациентами. Таким образом, должны проводиться оценки возможной сопутствующей патологии, включая алкоголизм, сердечные заболевания, почечную недостаточность, аутоиммунные заболевания, генетические или метаболические заболевания печени (например, наследственный гемохроматоз, сахарный диабет или ожирение) и вероятность медикаментозной гепатотоксичности.

 

Оценка тяжести заболевания печени

Оценку степени тяжести заболевания печени рекомендуется проводить до начала терапии. Выявление пациентов с циррозом или выраженным (мостовидным) фиброзом имеет особое значение, так как выбор схемы лечения и прогноз после лечения зависит от стадии фиброза. Оценка стадии фиброза не требуется у пациентов с клиническими проявлениями цирроза.

Пациенты с циррозом печени нуждаются в оценке портальной гипертензии, в том числе

варикозного расширения вен пищевода. Пациенты с выраженным фиброзом (F3 по METAVIR) и пациенты с циррозом нуждаются в постоянном наблюдении по поводу ГЦК каждые шесть месяцев. Поскольку выраженный фиброз может присутствовать у больных с систематически

нормальным уровнем АЛТ, оценка тяжести заболевания должна выполняться независимо от уровней АЛТ.

 

При хроническом гепатите С неинвазивные методы должны быть использованы вместо биопсии печени для оценки тяжести заболевания печени до начала терапии. Измерение жесткости печени может быть использовано для оценки фиброза печени и наличия портальной гипертензии у

больных с хроническим гепатитом С. Внимание должно быть уделено факторам, которые могут

негативно отразиться на ее точности, таких как ожирение, высокий уровень АЛТ, или тестирование после приёма пищи. Могут также применяться надежно отработанные группы анализов

биомаркеров фиброза. Как измерения жесткости печени, так и биомаркеры хорошо работают при выявлении цирроза или отсутствии фиброза, но хуже при определении промежуточных стадий фиброза [41]. Границы значений неинвазивных маркеров для установления различных стадий

фиброза у пациентов с хроническим гепатитом С до начала терапии представлены в таблице 2 [42], [43], [44], [45], [46], [47]. В странах с низким и средним уровнем дохода, индекс соотношения аспартатаминотрансферазы и тромбоцитов (APRI) и FIB-4, как правило, доступны, просты и

дешевы, а информация, которую они предоставляют, является достаточно надёжной. В частности, неинвазивные методы не должны быть использованы для оценки стадии фиброза после терапии, поскольку они являются недостоверными в этой обстановке.

Таблица 2. Неинвазивные методы прогнозирования стадий фиброза, в том числе F3 (продвинутый фиброз) и F4 (цирроз)

 

 

 

 

 

 

 

Тест

 

Стади я   фибро за

 

 

Количество пациентов

 

Границ а   значен ий

 

 

 

AUROC

 

 

Чувствительн ость

 

 

Специфичн ость

Положитель ное

прогностиче ское значение

Отрицательн ое

прогностиче ское значение

 

 

 

Ссылка

 

 

F3

560 ВГС-

положитель ных

 

10 кПа

 

0.83

 

72%

 

80%

 

62%

 

89%

 

42

Фиброск

 

 

 

 

 

 

 

 

ан®

 

F4

1855 ВГС-

положитель ных

 

13 кПа

 

0.90–0.93

 

72-77%

 

85-90%

 

42-56%

 

95-98%

 

[42],[44],[

47]

 

 

 

 

 

 

 

ARFI (VTQ®)

 

 

 

 

F3

 

2,691

(включая 1428 ВГС-

положитель ных)

 

 

1.60–

2.17

м/с

0.94

 

(95%

доверительн ый

интервал0.91– 0.95)

84%

 

(95%

доверительн ый

интервал80- 88%)

90%

 

(95%

доверитель ный

интервал86- 92%)

 

 

 

 

недоступно

 

 

 

 

недоступно

 

 

 

 

46

 

 

 

 

F4

2691

(включая 1428 ВГС-

положитель ных

 

2.19–

2.67

м/с

0.91

 

(95%

дов.интервал 0.89–0.94)

86%

 

(95% дов.

интервал 80-

91%)

84%

 

(95% дов. интервал 80-88%)

 

 

 

недоступно

 

 

 

недоступно

 

 

 

46

 

 

 

 

 

 

 

 

Aixplorer

 

 

 

 

F3

 

 

379 ВГС-

положитель ных

 

 

 

 

9 кПа

 

 

 

 

0.91

90%

 

(95%

доверительн ый

интервал72- 100%)

77%

 

(95%

доверитель ный

интервал78- 92%)

 

 

 

 

недоступно

 

 

 

 

недоступно

 

 

 

 

45

®

 

 

 

 

F4

 

 

 

379 ВГС-

положитель ных

 

 

 

 

13 кПа

 

 

 

 

0.93

86%

 

(95%

доверительн ый

интервал74- 95%)

88%

 

(95%

доверитель ный

интервал72- 98%)

 

 

 

 

недоступно

 

 

 

 

недоступно

 

 

 

 

45

 

Фиброте ст®

 

F4

1579

(включая 1295 ВГС

 

0.74

 

0.82–0.87

 

63-71%

 

81-84%

 

39-40

 

93-94

 

[44],[47]

 

FIB-4

 

F4

2,297 ВГС-

положитель ную

1-45

 

3.25

 

0.87 (0.83–

0.92)

90%

 

55%

58%

 

92%

 

недоступно

 

недоступно

 

43

 

APRI

 

F4

16,694 ВГС-

положитель ную

1.0

 

2.0

 

0.84 (0.54–

0.97)

77%

 

48%

75%

 

94%

 

недоступно

 

недоступно

 

43

 

Комбинация биомаркеров в крови или сочетание измерения жесткости печени и анализа крови повышает точность и снижает потребность в биопсии печени для устранения неопределенности.

Биопсия печени может быть необходима в случаях известной или предполагаемой смешанной этиологии (например, метаболический синдром, алкоголизм или аутоиммунные заболевания).

 
   

 

Выявление РНК ВГС или корового антигена ВГС

 Выявление РНК ВГС предназначено для пациентов, кому показано противовирусное лечение. Количественный анализ РНК ВГС должен быть сделан с помощью надежного чувствительного анализа, а уровни РНК ВГС следует выражать в МЕ/мл. Выявление корового антигена ВГС

посредством ИФА может выполняться, когда тесты на РНК ВГС не доступны или являются дорогостоящими. Количественный анализ корового антигена ВГС должен быть сделан с помощью надежного анализа, а его уровни следует выражать в моль/л.

 

Определение генотипа ВГС

Наряду с опытом лечения и наличием цирроза, инфицирование генотипом ВГС, в том числе подтипов первого генотипа (1a или 1b), влияет на схему лечения и её продолжительность.

 Генотипирование/субтипирование должно быть выполнено с помощью анализа, который точно различает подтип 1а от подтипа 1b, т. е. анализ, использующий последовательность 5'

нетранслируемой области и часть другой геномной области, как правило, кодирование ядра или области, кодирующие белок NS5B [50]. При этом чаще всего используется метод, основанный на обратной гибридизации с зондом анализа. Комплект на основе глубокого секвенирования вскоре будет доступен. [51]

 

Пан-генотипическими схемами препаратов для лечения ВГС, можно лечить людей без выявления генотипа ВГС и его подтипа. Это может быть особенно полезно в тех регионах, где

вирусологические исследования недоступны или их стоимость превышает стоимость противовирусного лечения, а также для упрощения терапии в некоторых регионах.

 

 

Тест на резистентность к ВГС

Стандартизированные тесты на резистентность ВГС к одобренным препаратам не доступны в виде покупаемых комплектов. Тестирование резистентности опирается на внутренние методы, основанные на секвенировании геномов населения (секвенирование по Сенгеру) или глубокого секвенирования [52]. Небольшое количество лабораторий сделали такие тесты доступными в Европе и на других континентах. Тестирование на резистентность к ВГС может быть технически сложным, в частности для генотипов, отличных от 1 и 4, и результаты доступных внутренних анализов могут сильно различаться. В настоящее время набор тестов на основе глубокого секвенирования находится в стадии развития.

 Доступ к надежному тестированию на резистентность к ВГС ограничен и не существует консенсуса относительно методов, интерпретации и представления этих тестов. 

Лекарства из Индии Интернет аптека

Понравилось? поделись с друзьями
Комментарии
Пока нет комментариев
Написать комментарий
Имя *
Email
Введите комментарий*
16 + ? = 25
Введите код*

Вам нужна помощь, звоните! Мы постараемся ответить на все ваши вопросы! 8(800)5517717